公司规模:未知
公司性质:未知
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药物分析、生物技术、药物化学、微生物学 | 招聘日期: | 2020.2.14 ~ 2020.7.14 |
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工作地点: | 湖南-长沙市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2020.2.14 |
工作经验: | 五年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 8000 - 16800 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1、标准文件的管理 负责按照每个产品的特性建立相应的原辅料、包装材料、中间产品(包括中药制剂的前处理物)、成品等相应的质量标准、检验标准操作程序。 2、质量检验 负责物料、中间产品、成品、工艺用水、环境监测(沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面微生物)等检验工作安排和管理,确保完成所有必要的检验。 3、报告单复核与发放 对物料(包括原料、中间产品、成品、工艺用水、环境监测等)的报告单进行复核,保证测定结果准确、真实、可靠。 4、验证与确认、校准 负责配合QA部或生产部做好验证工作; 负责组织起草本部门验证文件及开展验证工作; 负责组织本部门所有仪器、设备完成校准工作。 任职要求: 1、年龄:35~45岁; 2、专业:药物分析、生物技术、药物化学、微生物学等相关专业; 3、经历经验:5年以上的QC管理经验; 4、熟练掌握检验原理和操作,具有方法开发能力,良好的沟通能力。 |