公司规模:1 - 49人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 临床专业 | 招聘日期: | 2020.4.16 ~ 2020.7.13 |
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工作地点: | 北京-朝阳区 | 外语要求: | 英语熟练 | 更新日期: | 2020.4.16 |
工作经验: | 三年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 30000 - 60000 | ||
招聘人数: | 1人 |
职位招聘公司是北京阿波罗土星生物医药科技有限公司,此公司为北京东方略上级公司 1. 准备注册申报所需临床研究相关资料; 2. 完成临床试验相关文件的起草、修改、意见收集等; 3. 参与完成注册和临床试验实施过程中的医学事务; 4. 协助或参加与临床医生、研究者、合作商的交流沟通; 5. 参加临床研究相关会议,参与建立和维护专家网络; 6. 协助完成研究相关医学培训; 7. 持续获取临床研究有关的国家政策法规的更新和解读; 8. 根据上级要求完成医学研究相关信息调研,收集和整理调研的信息。 任职要求: 1. 临床医学或相关专业硕士及以上学历; 2. 3年以上CRO和/或制药企业医学事务工作经验,其中至少1年以上经理经历; 3. 了解ICH-GCP、GCP及相关注册法规要求; 4. 熟悉临床试验,有创新药物临床开发经历尤佳; 5. 工作积极主动,思路清晰,具备较强的团队合作精神和良好的沟通能力; 6. 具有良好的文献检索、阅读、翻译、整理的相关技能; 7. 具有强烈的责任心和抗压能力,具有较强的创新意识、学习能力和执行力; 8. 具有良好的口头和书面表达能力。 |