公司规模:100 - 499人
公司性质:股份制企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2020.9.18 ~ 2020.12.16 |
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工作地点: | 北京-昌平区 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2020.11.23 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 15000 - 25000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1、撰写临床试验方案、临床综述、病例报告表、知情同意书、研究者手册、临床试验总结报告等; 2、制定临床开发计划; 3、与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通; 4、对不良事件和严重不良事件做出判断,并按规程处理严重不良事件; 5、协助注册部门完成IND/NDA中临床部分资料的撰写和整理,翻译和校对; 任职要求: 1、临床医学相关专业,硕士以上学历,3年相关工作经验; 2、良好的英语读写、翻译能力; 3、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP等; 4、优秀的分析处理问题能力、沟通能力、团队协作能力、能承受工作压力; 5、药企或知名CRO公司医学经理相关经验,独立负责过各领域临床试验的方案设计和实施者优先考虑; |