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临床研究监查员 (CRA)

北京格锐博医药研发有限公司

公司规模:1 - 49人

公司性质:其他

职位性质: 全职 专业要求: 不限 招聘日期: 2019.9.30 ~ 2019.10.29
工作地点: 北京 外语要求: 更新日期: 2019.10.28
工作经验: 不限 职称要求: 不限    
学历要求: 大专及以上 工资待遇: 3500 - 5500    
招聘人数: 2人        

岗位职责:
1. 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作

2. 协助召开研究者会议;

3. 完成研究中心的伦理递交,组织中心启动;

4. 跟进研究中心受试者入组进度,协助研究中心解决试验中问题;

5. 确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作;

6. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据疑问;

7. 及时收集和报告药物安全性信息;

8. 配合药事注册部门工作,协助解答药品监督管理部门、公司内外部视察和稽查;


基本要求:

1. 医学、药学或生物学本科以上学历;

2. 熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件;

3. 良好的英语/日语的读写、听说能力;

4. 具有良好的沟通能力及语言表达能力,踏实敬业的工作态度;

5. 参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先;

标签:医学,药学,护理
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