公司规模:1 - 49人
公司性质:其他
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2019.9.30 ~ 2019.10.29 |
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工作地点: | 北京 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2019.10.28 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 大专及以上 | 工资待遇: | 3500 - 5500 | ||
招聘人数: | 2人 |
岗位职责: 2. 协助召开研究者会议; 3. 完成研究中心的伦理递交,组织中心启动; 4. 跟进研究中心受试者入组进度,协助研究中心解决试验中问题; 5. 确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作; 6. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据疑问; 7. 及时收集和报告药物安全性信息; 8. 配合药事注册部门工作,协助解答药品监督管理部门、公司内外部视察和稽查; 基本要求: 1. 医学、药学或生物学本科以上学历; 2. 熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件; 3. 良好的英语/日语的读写、听说能力; 4. 具有良好的沟通能力及语言表达能力,踏实敬业的工作态度; 5. 参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先; |