医学写作

职位性质：	全职	专业要求：	医药等相关专业（生物，药学，生化，医学等）	招聘日期：	2018.11.15 ～ 2018.12.12
工作地点：	上海-长宁区	外语要求：	无	更新日期：	2018.11.15
工作经验：	不限	职称要求：	不限
学历要求：	本科及以上	工资待遇：	5000 - 10000
招聘人数：	15人

要求： (a)Academic / Major    学历  /专业 Bachelor degree required in a scientific/medical discipline (e.g., biology, pharmacy, biochemistry, medicine) 医药等相关专业（生物，药学，生化，医学等）本科学历 (b)Professional Skills    专业技能要求 Familiar basic process with pharmaceutical product development; and the processing of data management 熟悉基本药品研发流程; 以及数据管理程序。 (c)Working Experience 工作经验要求 Better to have intern writing experience and skills by Chinese and English in the pharmaceutical and medical device companies. or CRO 最好在药企、医疗器械 or CRO 等公司有中英文实习写作的工作经验 (d)Computer Literacy 电脑相关知识 Familiar to use in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook, etc.). 熟悉运用应用Microsoft Office 软件。 (d)Language ability 语言能力 Proficiency in verbal/written communication in Chinese/English. 熟练应用中英文。 (e)Others 其它基本要求 Detail-oriented and team player. 认真仔细和良好的合作精神。 Easy going and enjoy working with people; 性格随和，喜欢和人打交道。 Be able to perform multi-tasks simultaneously and catch deadlines. 能够同时开展多项任务并按时完成。 (f)Tigermed Cultural Requirements 泰格的文化要求 Integrity, honesty and professionalism. 正直诚信、实事求是、敬业合作。 二、  Responsibilities 工作职责 1.Provide medical writing activities for all projects (e.g., reports, posters), providing full life-cycle support from clinical study protocols through regulatory dossier preparation and submission if it necessary. 参与和协助医学项目的撰写（如报告，海报），给予临床试验从方案设计到监管档案的准备和提交的全程支持。 2.Assist and support for the quality, implementation and timeliness of medical writing deliverables across all clinical imaging study protocols. 协助和支持将各项目医学报告高质量，可行性和按时的完成. 3.Follow the requirement of each project, draft and review medical imaging manual, independent review charter. Independent review training manual; specific needs assessment system; data transfer requests, variety of operation and manual ,Data specific transfer requirement and request from data management 根据每个项目要求，协助项目经理起草和审阅医学影像手册，阅片章程，阅片者培训章程，评估系统具体需求，各类操作手册，数据传输要求; 数据管理要求等。 4.Assist to ensure that clinical documents adhere to global standards, FDA, ICH and GCP guidelines and are in accordance with electronic publishing standards. 协助PM 和 GM 保证所有的临床文件严格按照国际标准，FDA,ICH 和 GCP 指南并且符合电子刊物的出版规定。 5.Performs other duties as required. 履行其他必要的职责。 6.Travel (approximately 10-20%) domestic and international. 10%-20%的国内外差旅。

　　杭州英放生物科技有限公司是杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347，简称：泰格医药）的子公司，是中外合资的医学影像合同研究组织（CRO）。它为临床试验提供第三方影像评估的服务。它的成立，将有助于打破国际CRO对新药研发领域中医学影像方面的垄断，填补中国在这领域里的一个空白。借助国际一流专业人才的技术，知识和经验，利用本土资源和泰格医药现有的平台，开拓一个临床医药试验第三方独立影像分析的新的思维和运作方式，与世界水平接轨，促进中国医学影像CRO的发展。