公司规模:1 - 49人
公司性质:其他
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 医药、卫生、临床相关专业 | 招聘日期: | 2017.12.14 ~ 2018.2.23 |
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工作地点: | 上海 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2018.1.18 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 硕士及以上 | 工资待遇: | 6000 - 9000 | ||
招聘人数: | 若干 |
岗位职责: 2.负责临床试验相关的各类会议(方案讨论会、启动会、总结会等)的会议记录工作及整理分发工作; 3.协助医学经理参与临床试验的内部稽查和质量保证; 4.协助医学经理参与申报资料的医学审核及专家答疑; 5.协助医学经理参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料,并翻译相关英语资料; 6.协助医学经理配合其他部门进行项目调研和咨询。 三、任职要求: 1.学历要求:硕士及以上学历。 2.专业要求:医药、卫生、临床相关专业。 3.工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司1年以上相关工作经验。 4.技能要求: (1)了解《药品注册管理办法》、了解ICH-GCP,了解药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程,了解国内外临床研究发展与现状; (2)掌握药物临床试验质量管理规范的知识,并能执行相关质量控制; (3)具备一定的培训和演讲技能; (4)能独立查阅有关文献资料,撰写报告; (5)英语水平至少达到CET6; (6)熟练掌握Microsoft Office等办公自动化软件的应用。 |