临床监察员

职位性质：	全职	专业要求：	不限	招聘日期：	2021.2.5 ～ 2021.5.5
工作地点：	北京	外语要求：	无	更新日期：	2021.4.28
工作经验：	三年以上	职称要求：	不限
学历要求：	本科及以上	工资待遇：	6000 - 12000
招聘人数：	1人

岗位职责： 1.负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照方案、SOP和GCP标准进行； 2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理； 3.制定监查计划，制作监查报告，确保按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；并对相关活动进行记录并存档； 4.协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。 任职要求： 1.学历要求：本科及以上学历。 2.专业要求：临床医学、卫生统计学、药学等专业，有GCP证书，抗凝相关方向优先考虑。 3.工作经验：在制药企业或CRO公司3年以上临床相关工作经验，参与过3个以上新药注册临床试验。 4.能力要求：具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力；具有优秀的职业道德。 5.技能要求： （1）具有丰富的临床试验工作经验； （2）熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》； （3）熟练掌握药物临床试验质量管理规范的知识； （4）能独立查阅有关文献资料。 工作地点：北京市三环内 企业福利： 六险一金、保证带薪年休假 多项津补贴（采暖、高温、物业、交通、通讯等） 丰富福利（节假日、生日、体检、团建等）

北京联馨药业有限公司成立于1999年，系由中国医学科学院药物研究所、山东宏济堂制药集团有限公司、上海药材有限公司和中国药材公司四家股东投资组建。公司目前的注册资本金为6000万，是中关村高新技术企业。
　　
北京联馨药业有限公司目前生产基地位于京南大兴生物产业基地，主要生产国家一类新药“人工麝香”，生产车间符合国家新版GMP。设备设施先进，质量体系完善。
　　
北京联馨药业有限公司秉承“自主创新、协调发展、追求卓越”宗旨，以中国医学科学院药物研究所为技术依托，中国药材公司销售网络，自“人工麝香”产品技术产业化转化及推广以来，销量逐年稳步增长，成品质量得到市场的认可。 产业化实施成果显著。为保护野生麝资源，传承和满足人们对传统中医药需求做出了突出贡献。现发展成为北京市大兴区重点企业、北京市纳税A级企业。

为了扩大产能和公司后续可持续发展需要，提高企业信誉度和市场竞争力，在公司股东的大力支持下，用这几年公司积累的资金，将注册资金由成立之初的600万元，增至6000万元。 同时，2012年企业在大兴生物产业基地，购置了50亩地，为企业后续可持续发展奠定空间基础。目前新厂房建设正在进行中，新基地总的建筑面积三万多平米，将于2015年投入使用。
　　
展望未来，北京联馨药业有限公司将加大新产品研究投入，致力研发自主创新产品，培育企业新的核心竞争力，以提升企业的综合竞争力。