生产车间QA

职位性质：	全职	专业要求：	不限	招聘日期：	2021.2.5 ～ 2021.5.5
工作地点：	北京	外语要求：	无	更新日期：	2021.4.28
工作经验：	三年以上	职称要求：	不限
学历要求：	大专及以上	工资待遇：	5000 - 10000
招聘人数：	1人

职责职责： 1.严格遵守公司各项规章制度及部门管理制度； 2.严格执行岗位标准操作规程，认真完成监督检查工作任务； 3.服从QA主管的工作安排和指导，做好产品质量现场监督检查工作； 4.跟踪检查洁净车间生产全过程，确认产品生产过程无异常，无违反操作规程行为，对违规操作行为有权制止，并给予正确指导； 5.负责批生产记录的发放、收集和归档工作； 6.每日对车间进行巡视，对人员操作、卫生、设备状态及洁净车间设施等进行有效监控； 7.负责组织协调及参与原辅料的处理工作； 8.按相关规定对车间记录、单证卡牌进行有效管理； 9.协助相关人员完成对车间员工的培训工作； 10.服从主管领导工作调配安排，积极完成各项工作。 任职要求： 1. 学历要求：具有大专及以上学历。 2. 专业要求：制药相关专业。 3. 工作经验：从事药品生产和生产技术工作3年及以上。 4. 能力要求：具有良好的沟通能力及团体协作能力。 5. 技能要求： （1）熟悉药品生产过程或做过本岗位工作； （2）熟悉药品管理法、GMP等相关法律、法规； （3）具有质量意识、责任心、保密意识。 企业福利： 六险一金 保证带薪年休假 多项津补贴（贴采暖、高温、物业、交通、通讯等） 丰富福利（节假日、生日、体检、团建等）

北京联馨药业有限公司成立于1999年，系由中国医学科学院药物研究所、山东宏济堂制药集团有限公司、上海药材有限公司和中国药材公司四家股东投资组建。公司目前的注册资本金为6000万，是中关村高新技术企业。
　　
北京联馨药业有限公司目前生产基地位于京南大兴生物产业基地，主要生产国家一类新药“人工麝香”，生产车间符合国家新版GMP。设备设施先进，质量体系完善。
　　
北京联馨药业有限公司秉承“自主创新、协调发展、追求卓越”宗旨，以中国医学科学院药物研究所为技术依托，中国药材公司销售网络，自“人工麝香”产品技术产业化转化及推广以来，销量逐年稳步增长，成品质量得到市场的认可。 产业化实施成果显著。为保护野生麝资源，传承和满足人们对传统中医药需求做出了突出贡献。现发展成为北京市大兴区重点企业、北京市纳税A级企业。

为了扩大产能和公司后续可持续发展需要，提高企业信誉度和市场竞争力，在公司股东的大力支持下，用这几年公司积累的资金，将注册资金由成立之初的600万元，增至6000万元。 同时，2012年企业在大兴生物产业基地，购置了50亩地，为企业后续可持续发展奠定空间基础。目前新厂房建设正在进行中，新基地总的建筑面积三万多平米，将于2015年投入使用。
　　
展望未来，北京联馨药业有限公司将加大新产品研究投入，致力研发自主创新产品，培育企业新的核心竞争力，以提升企业的综合竞争力。