公司规模:1 - 49人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2021.3.4 ~ 2021.6.1 |
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工作地点: | 上海 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2021.3.4 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 10000 - 15000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1、 负责编写产品技术要求; 2、 负责产品注册文件及补正文件的编写和整合; 3、 负责部分临床评价和临床试验文件的起草; 4、 负责客户文件及法规文件的电子和纸质文档的归档; 5、 完成领导安排的其他任务。 1, 临床医学、药学、生物医学工程等相关背景,本科以上学历, 2, 2年及以上相关的医疗器械经验, 3, 有较强的检索,阅读和文案书写能力,能够撰写RA所需的相关注册文件(包括但不限于CER等文件), 4, 语言能力良好,英语能力应可以阅读文件,正常交流, 5, 有同类对比临床评价经验者优先。 |