公司规模:100 - 499人
公司性质:股份制企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 制药、化工、生物、药学、中药等等相关专业 | 招聘日期: | 2021.5.18 ~ 2022.5.1 |
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工作地点: | 江西 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2022.4.30 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 4000 - 6000 | ||
招聘人数: | 1人 |
QC主管级待遇。 1.参与质量标准的制订工作,负责检验规程、记录的制订与修改,负责相关SOP文件的修订; 2.负责组织物料、中间产品、成品及稳定性考察样品的检验工作; 3.负责对超标检验结果组织调查,对理化和微生物、原料农残结果等进行确认,对可能的原因进行客观及时的评估; 4.协助部门部门负责做好GMP的QC相关管理工作; 5.完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1.大专及以上学历; 2.具有医药制造企业3年以上检验和化验工作经验; 3.熟悉化验和检验等工作; 4.熟悉新版GMP法规知识及日常实验室管理规范。 5.熟悉药典关于检验方法及验证等工作; 6.能熟练操作制药企业的各项化验和检查仪器。 工作地点:新余市 |