公司规模:1 - 49人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 医学、公卫、护理及临床药学相关专业 | 招聘日期: | 2020.9.9 ~ 2021.9.8 |
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工作地点: | 北京 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2021.7.2 |
工作经验: | 应届毕业生 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 6000 - 9000 | ||
招聘人数: | 若干 |
职位描述 1.依据GCP要求,组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验; 2.组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调; 3.按照监查计划定期对研究中心进行现场实地监查,核对原始文件,建立和更新研究文件并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告项目经理或临床研究经理,确保临床试验项目按计划进行; 4.依据GCP及项目要求妥善建立并管理项目文件资料归档系统; 5.协调其他相关事宜保证临床试验正常进行。 |