公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2021.4.12 ~ 2021.7.4 |
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工作地点: | 上海 | 外语要求: | 英语良好 | 更新日期: | 2021.6.21 |
工作经验: | 三年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 硕士及以上 | 工资待遇: | 15000 - 45000 | ||
招聘人数: | 2人 |
岗位职责: 1、参与临床试验设计,完成样本量估算(基于频率统计和贝叶斯统计等)和统计检验效能的计算; 2、参与中美双报的新药临床研究方案的设计和内容撰写统计分析计划,包括针对每个研究的分析表格设计; 3、负责随机化与设盲,参与盲态审核,与数据管理员协同制定盲态审核报告; 4、编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果; 5、撰写统计分析报告、跟踪最新统计结果; 6、为临床研究相关人员提供指导、培训。 任职要求: 1、医学统计、卫生统计、生物统计等相关专业硕士以上(含硕士)学历; 2、3年以上生物统计项目工作经验,具有大型外资医药企业工作经验者优先; 3、具有生物统计相关基础理论知识和丰富的应用实践经验; 4、熟知进行药物临床研究的要求,但不限于GCP、SOP及IGH GCP的要求; 5、熟悉各种试验设计方法,精通临床试验I-IV设计和相关的工作流程; 6、具备良好的数据分析能力,熟练使用R或SAS统计软件; 7、具备组织协调管理沟通能力、团队协作精神。 |