公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2021.4.12 ~ 2021.7.4 |
---|---|---|---|---|---|
工作地点: | 吉林-长春市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2021.6.21 |
工作经验: | 二年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 10000 - 20000 | ||
招聘人数: | 1人 |
职责描述: 1、按GCP及相关技术法规和公司SOP的要求,对项目客户执行情况实施定期监查; 2、促进项目客户及研究者招募入选受试者; 3、协助研究者沟通临床研究机构办公室、申报伦理与伦理备案; 4、确保临床研究机构的研究依从于研究方案; 5、确保研究数据真实、完整、可靠。 (备注:本岗位为homebase性质。) 任职要求: 1、医药相关专业本科以上学历,英语口语流利者为佳; 2、两年以上工作经验; 3、熟悉临床试验流程; 4、熟悉药物临床试验质量管理规范(GCP)的要求; 5、熟练使用办公软件; 6、工作认真细致,善于沟通; 7、可接受出差。 |