公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2021.4.12 ~ 2021.7.4 |
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工作地点: | 北京 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2021.6.21 |
工作经验: | 三年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 15000 - 25000 | ||
招聘人数: | 若干 |
岗位职责: 1. 负责安全性报告的收集(首次和随访)、审核、报告和核对,信号检测以及报告汇总; 2. 负责临床项目的安全性监督和风险管理; 3. 负责制定汇总报告的计划并确保按时递交,创建并执行业务连续机制; 4. 负责审核合同,包含PV条款的合同/协议,视察准备和支持安全性相关信息的沟通; 5. 负责流程文件设计撰写,生效并执行流程文件; 6. 负责安全培训。 任职资格: 1. 医学或药学相关专业,硕士学位; 2. 5年从事药物警戒/医药/临床相关工作的经验; 3. 熟悉药物警戒相关的法规,熟悉临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制; 4. 良好的英语口语及书写能力。 |