医学注册

负责或参与企业的新药注册工作，包括新药的检定、新药临床前研究协调、管理与总结、新药临床研究申请和新药临床研究协调、监察、管理与总结，以及新药项目申请地方科技主管部门和国家科技主管部门等立项申请工作。

基本条件：

1、精通专业英文，并可利用专业英文的书藉、文献学习、总结和提高专业知识与技能；

2、良好的计算机应用知识，能使用各种流行的办公软件；

3、“一专多能”，乐于并善于学习，适合跨专业、学科工作；

4、有外企、合资企业或基因工程制药企业工作经验者优先考虑。

职位要求：

1、要求具有医学、预防医学、药学、药理学、分子生物学、基因工程等专业大学本科以上学历；

2、品貌端庄，具强烈的责任心和进取心；

3、出色的沟通、协调、亲和、公共关系能力；

4、工作严谨、认真、投入、执着，并不断地总结提高、开拓进取；

5、具独立工作能力、并具团队协作精神和乐观向上的工作态度；

6、可因工作需要随时出差。

我们将根据个人学历、能力和工作经验提供有竞争力的薪酬待遇、培训和职业发展机会。有意者请将中英文简历、联系方法和近照一张寄至：

邮件请寄： pegylatt2009@163.com