公司规模:100 - 499人
公司性质:合资/合作
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药学相关专业 | 招聘日期: | 2017.8.16 ~ 2018.5.19 |
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工作地点: | 北京 | 外语要求: | 英语熟练 | 更新日期: | 2018.5.18 |
工作经验: | 二年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 硕士及以上 | 工资待遇: | 10000 - 15000 | ||
招聘人数: | 2人 |
岗位职责 1.从药学角度专业分析汇总相关领域药物研发进展,为产品注册或品牌医学市场策略提供支持 2.收集及更新国内外药物一致性评价相关法规政策,并定期整理生物等效性(BE)研究方案设计技术要点,组织部门内部及公司内部的法规及BE试验设计培训; 3.负责I期临床研究以及BE研究方案及报告的设计、撰写或审核,并提供培训; 4.为临床CRA、CRC、DM等团队提供药学专业相关的支持; 5.与外部专家建立专业合作关系,准备资料、组织学术研讨、形成专家共识; 岗位要求 1.药学等相关专业硕士或以上学历; 2.熟悉GCP规范、Ⅰ期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规; 3.熟悉医药行业及各项医药政策;具备扎实的药学知识和相关的产品知识; 4.具有良好的表达能力及文字撰写能力; 5.英语六级。 |