公司规模:50 - 99人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 医药相关专业 | 招聘日期: | 2021.12.23 ~ 2022.12.20 |
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工作地点: | 北京-朝阳区 | 外语要求: | 英语熟练 | 更新日期: | 2022.9.15 |
工作经验: | 三年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 10000 - 15000 | ||
招聘人数: | 1人 |
1. 掌握注册相关法规及技术指导原则,承担对进口注册产品资料的汇总、整理及审核工作,及时反馈CDE提出的相关问题,并准备和提交相关资料; 2. 负责与境外客户沟通准备注册检验材料和样品、进口通关、提交检验申请、协调推进检验;跟踪并协调检验报告和标准草案的准备、审阅、问题讨论和解决; 3. 负责组织制订药品的注册时间表; 4. 负责与境外客户、公司领导及相关人员沟通协作、及时发现、报告和解决项目进展中的问题,推动项目按计划完成; 5. 协助知识产权涉及相关的申请、维护工作; 6、完成领导临时安排的工作; 任职要求 1. 医药相关专业,本科学历及以上,三年以上药品注册工作经验(外企药品注册经验、进口药品注册经验者优先); 2. 熟悉药品进口和国内申报流程,有完整进口项目申报经验者优先; 3. 英语6级以上;听力、口语优秀,能熟练与境外团队进行交流; |