公司规模:1 - 49人
公司性质:股份制企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药物分析 | 招聘日期: | 2022.9.28 ~ 2022.11.23 |
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工作地点: | 北京 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2022.11.21 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 10000 - 20000 | ||
招聘人数: | 2人 |
任职资格:
1.本科以上学历,药学或化学相关专业毕业; 2.三年以上研究所工作经验,试验操作规范熟练,熟悉化学药品质量标准研究的各项工作内容; 3.熟悉国家法规及相关技术指导原则,能独立撰写与质量研究相关的申报资料及相关记录。 岗位职责: 1.根据项目计划安排工作,采购项目进行所需要的试剂、药品、耗材、对照品等。 2.各自使用的仪器设备的维护与保养、实验台面的卫生保持工作。 3.及时完成所承担的工作,对自己完成的资料、样品和原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。 4.产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验,负责和实施药品的分析方法的研发和验证,制定化学药品的质量标准。 5.对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询。将与项目相关的文件(专利,文献,报告和纪要等)归档到相应的项目文件夹中。 6.完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料,准备相应的项目资料以支持药物的注册工作。 7.能独自承担品种项目中的一个专业方面工作,及时完成所承担的工作,保证负责部分的原始记录的真实性、样品的可靠性、资料撰写的完整性。 8.在品种研发中出现的问题,及时向相关项目负责人,及时得到解决。 9.领导安排的其它工作。 |