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临床药学招聘

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药学文献 药理学与临床药理学 药事管理学 内科学 体内药物分析 药剂学 病理生理学 药物免疫学 药物化学 临床药物动力学 医学心理学 生物药剂学 诊断学基础 临床药物治疗学 医疗文书 药物动力学 临床药物研究

最新临床药学招聘信息

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:湖南-长沙市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

临床项目经理

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 跟进临床项目,确保临床试验按照临床试验方案和预定时间实施,按监查计划完成项目监查,保证项目质量;2. 分配、协调项目组其他成员的工作,保证项目进度;3. 定期与申办方、临床机构等相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报;4. 完成项... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:广东-广州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

临床项目经理

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 跟进临床项目,确保临床试验按照临床试验方案和预定时间实施,按监查计划完成项目监查,保证项目质量;2. 分配、协调项目组其他成员的工作,保证项目进度;3. 定期与申办方、临床机构等相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报;4. 完成项... 应聘此职位
工作地点:上海 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

临床项目经理

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 跟进临床项目,确保临床试验按照临床试验方案和预定时间实施,按监查计划完成项目监查,保证项目质量;2. 分配、协调项目组其他成员的工作,保证项目进度;3. 定期与申办方、临床机构等相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报;4. 完成项... 应聘此职位
工作地点:江苏-南京市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:重庆 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:广东-深圳市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

临床医师

北京市朝阳区王四营社区卫生服务中心  
任职资格:要求身体健康,具有爱岗敬业精神,临床医疗专业院校毕业,具有初级以上职称,能够独立承担体检科相关工作,可以熟练的使用相关医疗设备。 福利待遇:提供五险一金,提供专业技术培训,提供定期体检。 应聘此职位
工作地点:北京-朝阳区 | 学历要求:中专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:四川-成都市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

临床医师

北京市朝阳区王四营社区卫生服务中心  
任职资格:要求身体健康,具有爱岗敬业精神,临床医疗专业院校毕业,具有初级以上职称,能够独立承担体检科相关工作,可以熟练的使用相关医疗设备。 福利待遇:提供五险一金,提供专业技术培训,提供定期体检。 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:中专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

临床项目经理

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 跟进临床项目,确保临床试验按照临床试验方案和预定时间实施,按监查计划完成项目监查,保证项目质量;2. 分配、协调项目组其他成员的工作,保证项目进度;3. 定期与申办方、临床机构等相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报;4. 完成项... 应聘此职位
工作地点:浙江-杭州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

临床事务经理(北京)

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:主要负责完成临床部门各项目的支持性工作;根据公司业务发展及需要,完成部门架构、工作内容及人员的搭建;负责公司BSI 13485体系文件的审核、确认及管理,并配合有关部门的审查;负责对公司标准化管理文件的新增、修订、维护和上传;协助临床部... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:江苏-南京市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:上海 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

临床项目经理

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 跟进临床项目,确保临床试验按照临床试验方案和预定时间实施,按监查计划完成项目监查,保证项目质量;2. 分配、协调项目组其他成员的工作,保证项目进度;3. 定期与申办方、临床机构等相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报;4. 完成项... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:浙江-杭州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

临床医生

北京市红十字会急诊抢救中心  
任职资格:1、国家承认的本科以上学历,临床医学专业,具有执业医师以上资格,从事急救、骨科、外科、内科等相关专业两年以上工作经历,未出现过医疗事故者;2、具有中华人民共和国国籍; 3、遵纪守法、品行端正、热爱医疗卫生事业,有较强的责任心;4、身... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:湖北-武汉市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

高级临床监查员

北京联斯达医药科技发展有限公司  
岗位职责:1. 具备独立进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力;2. 配合PM/APM开展临床试验中的具体执行工作,包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等;3. 管理、审核CRA的工作内容,确保临床项目的真实、合规性,并及时完成文件归... 应聘此职位
工作地点:江苏-苏州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  
标签:医学,药学,护理

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