临床药学招聘

临床主管	南海朗肽制药有限公司
岗位职责：1、根据公司目标，组织团队进行区域内医院渠道开发；2、现有医院渠道的维护及各类学术活动的组织。3、负责佛山、广州临床队伍的管理。4、负责公司临床团队后备队伍的培养。5、公司交付的其他工作。任职要求：大专以上学历，医、药学等相关专业；...		应聘此职位
工作地点：广东 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

临床药品学术专员	甘肃泰康制药有限责任公司
主要职责：1、负责公司产品系列的定位，进行市场分析，制定产品策略和行动计划；2、产品策略的执行，组织策划产品的市场活动，组织大型学术会议等等；3、负责产品知识培训、内部培训，对销售部门的进阶培训；4、充分沟通、协调和应用公司内部和外部资...		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

项目总监（临床试验）	北京康信科威医药科技有限公司
岗位职责 1、负责本公司临床试验项目的商务开发、项目洽谈、工作开展、推广和管理工作； 2、开拓上游CRO合作平台，建立密切的技术合作，达成公司目标； 3、全程管理与指导项目实施，包括客户需求收集、技术对接、项目立项、实施、跟进等，并及时高效的与项...		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：八年以上 | 工作性质：全职

临床主管	南海朗肽制药有限公司
岗位职责：1、根据公司目标，组织团队进行区域内医院渠道开发；2、现有医院渠道的维护及各类学术活动的组织。3、负责佛山、广州临床队伍的管理。4、负责公司临床团队后备队伍的培养。5、公司交付的其他工作。任职要求：大专以上学历，医、药学等相关专业；...		应聘此职位
工作地点：广东-广州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

临床研究助理（CTA）	北京智赢惠众医疗科技有限公司
技能要求：后勤，助理，行政，档案，文员岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、负责项目研究中的测量、受试者管理、病房管理等操作性工作；3、服从项目调配，完成临床试验和检查；4、协助开展临床试验研究工作，确保研究工作...		应聘此职位
工作地点：北京-西城区 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

临床医学（神经外科、肿瘤、...	北京香雅医疗技术有限公司
工资待遇：基本工资+提成（提成标准面议）。工作内容：伽玛刀治疗住院医师，从事伽玛刀治疗及住院病方的管理。优势：1、现伽玛刀治疗中心已正式运营并有业界权威医师坐诊。2、项目刚刚起步，该岗位的发展空间大，晋升机会多。		应聘此职位
工作地点：重庆 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：不限

药品质量验收员（药学相关专...	北京科园信海医药经营有限公司
工作职责 1、审核供应商送货的相关资料，确保来货产品的材料准备及完整； 2、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则对采购产品和退货产品进行抽取和验收, 保证入库和退货产品的质量； 3、对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续，确何入库产品...		应聘此职位
工作地点：北京-丰台区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

临床与药品注册专员	星鎏（上海）医药科技有限公司
岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负责与临床专家、研究者、统计专家沟通；2、...		应聘此职位
工作地点：上海 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

临床研究监查员 (CRA)	北京格锐博医药研发有限公司
岗位职责：1. 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作2. 协助召开研究者会议；3. 完成研究中心的伦理递交，组织中心启动；4. 跟进研究中心受试者入组进度，协助研究中心解决试验中问题；5. 确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作...		应聘此职位
工作地点：北京-东城区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

临床医学岗	天津中新药业集团股份有限公司研究院分公司
主要职责描述：1.对临床研究项目的立项材料进行立项管理；2.对外委托的专家委员会筹建、战略品种科研方向规划、临床研究等项目的管理；3.根据临床项目的管理要求，制定稽查计划并实施稽查工作； 4.根据需要，搜集相关病种的流行病学情况、临床治疗方案、品...		应聘此职位
工作地点：天津-滨海新区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

临床推广主管（福州）	福建省银丰干细胞工程有限公司
岗位职责： 协调所辖地区渠道拓展及大客户的关系维护； 负责月度、季度、年度任务的计划及推进，完成上级下达的目标。 任职要求： 大专以上学历，生物、医学、营销等专业； 具有医药、医美销售行业经验； 思路清晰，反应敏捷，能够快速应...		应聘此职位
工作地点：福建-福州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

临床策略经理	北京先通国际医药科技股份有限公司
岗位职责：1、搜集、整理相关领域临床研究文献，为新产品、技术开发提供临床评估意见；2、根据公司制定的临床策略，撰写临床综述、临床试验方案、病例报告表内容、知情同意书、研究者手册等相关临床研究资料；3、协助组织临床启动会、临床协调会，并与临床...		应聘此职位
工作地点：北京-昌平区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

临床研究助理	北京莱盟君泰国际医疗技术开发有限公司
岗位职责： 1、派遣到驻点合作医院完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助完成临床试验相关肿瘤病历报告筛选及关键信息挖掘查找工作。 3、协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。 4、公司领导安排的其他任务。 ...		应聘此职位
工作地点：广东-广州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

临床试验稽查员－Aditor	北京康信科威医药科技有限公司
职责描述： 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进 行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告； 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以确保试验全过程按照试验方案、相关标准操作规 程...		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

临床项目经理	康立泰药业有限公司
【岗位职责】1、制定临床研究项目管理计划、经费预算，组织协调临床研究项目实施。2、制定临床研究风险管理计划，监控整个临床试验进程。3、维护供应商数据库，对供应商进行有效评估及管理。4、负责协助临床试验研究文件起草、制定、分发、修订、归档等工...		应聘此职位
工作地点：北京-朝阳区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职

临床监察员	艾康生物技术（杭州）有限公司
岗位职责：1、临床试验启动阶段：负责制定合理、全面而详细的临床研究计划、筛选临床单位、获得伦理委员会批件、当地药监主管部门备案； 2、临床试验阶段：制定访视计划、制定CRF收集计划、对试验项目定期检查、检查项目文件存档情况 ；3、临床试验总结阶...		应聘此职位
工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

临床研究监查员 (CRA)	北京格锐博医药研发有限公司
岗位职责：1. 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作2. 协助召开研究者会议；3. 完成研究中心的伦理递交，组织中心启动；4. 跟进研究中心受试者入组进度，协助研究中心解决试验中问题；5. 确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作...		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

临床医学（神经外科、肿瘤、...	北京香雅医疗技术有限公司
工资待遇：基本工资+提成（提成标准面议）。工作内容：伽玛刀治疗住院医师，从事伽玛刀治疗及住院病方的管理。优势：1、现伽玛刀治疗中心已正式运营并有业界权威医师坐诊。2、项目刚刚起步，该岗位的发展空间大，晋升机会多。		应聘此职位
工作地点：重庆-江北区 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：不限

临床西药师	北京北亚骨科医院
任职资格：1 西药临床药学专业，本科以上学历；2 具有西药师证，二甲以上医院临床药师工作经验；3 具有西药师以上职称；4 良好的敬业精神和职业道德操守，事业心，责任心强；5 熟知本专业业务，能独立开展工作，工作认真负责，沟通能力强，团队精神好，有...		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

临床试验监查员	北京康信科威医药科技有限公司
临床监察员（岗位职责）职位描述 岗位职责：1.进行临床监察工作，包括临床试验基地筛选，协议谈判、资料交接和管理，伦理报批、启动会组织、沟通、现场访视和质量监控等监察工作，进行临床试验项目的管理和质量控制，按照要求进行监察并填写相关资料，临床...		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职