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临床医学概论 药物分析学 物理化学 药理学 药事管理学 有机化学 微生物学 药物化学 药剂学 生物化学 药师

最新药学招聘信息

高级药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
岗位职责:1、能够独立使用HPLC、GC等分析仪器完成样品的分析方法开发并进行方法验证;2、负责组织实施,包括质量标准制定和稳定性试验研究工作,审核实验方案和资料,解决项目的药物分析难题;3、按照现行注册法规及相关指导原则要求,独立撰写相关注册申... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
岗位职责:1. 负责公司研发产品的质量研究工作,制订项目研究方案及计划,并组织实施;2. 按照现行注册法规及相关指导原则要求,可以独立撰写相关注册申报资料;3. 如实规范的填写实验原始记录,并严格按照方案执行实验操作;4. 负责接受相关产品的注册研制... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物合成项目经理

北京先通国际医药科技股份有限公司  
岗位职责:1、负责与外部原料药合作单位进行沟通与协调,保证项目顺利进行;2、负责审核项目合作单位交接的与合成相关的注册资料及原始记录;3、负责协调与其他部门之间的工作,保证项目在CMC阶段的推进;4、负责完成上级领导分配的其他工作。 任职要求:... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
岗位职责:1. 负责公司研发产品的质量研究工作,制订项目研究方案及计划,并组织实施;2. 按照现行注册法规及相关指导原则要求,可以独立撰写相关注册申报资料;3. 如实规范的填写实验原始记录,并严格按照方案执行实验操作;4. 负责接受相关产品的注册研制... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

高级药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、能够独立使用HPLC、GC等分析仪器完成样品的分析方法开发并进行方法验证;2、负责组织实施,包括质量标准制定和稳定性试验研究工作,审核实验方案和资料,解决项目的药物分析难题;3、按照现行注册法规及相关指导原则要求,独立撰写相关注册申... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
任职资格:1、具有较强的英语阅读能力,能够准确翻译相关英文资料,能独立查阅相关英文文献,英语六级以上。2、本科毕业者需有3年以上、硕士毕业者需要1年以上医药研发质量相关行业工作经验3、独立承担过2个以上新产品的质量研究工作4、具有一定的沟通和协... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药品质量验收员(药学相关专...

北京科园信海医药经营有限公司  
工作职责 1、审核供应商送货的相关资料,确保来货产品的材料准备及完整; 2、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则对采购产品和退货产品进行抽取和验收, 保证入库和退货产品的质量; 3、对验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续,确何入库产品... 应聘此职位
工作地点:北京-丰台区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物分析总监/副总监

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:八年以上 | 工作性质:全职  

单克隆抗体药物研究员

重庆高圣生物医药有限责任公司  
岗位介绍:1、从事单克隆抗体药物、CAR-T/NK等肿瘤免疫治疗药物创新研发。2、负责所辖项目的研究进度,及时、高效、独立完成创新研发目标。3、所有研究资料记录存档,对所负责的项目编写SOP;4、协助研发项目申报及专利申报工作。应聘要求:1.肿瘤免疫、分... 应聘此职位
工作地点:重庆 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

星鎏(上海)医药科技有限公司  
岗位职责: 1. 负责仿制药或创新药质量分析方法的开发、建立及方法学验证; 2. 负责原料药和制剂的质量标准研究和申报资料起草工作; 3. 了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程; 4. 熟悉HPLC、UPLC、LC-MS、GC、溶出仪等实验室分析仪器的使用; 5.... 应聘此职位
工作地点:上海 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
岗位职责:1. 负责公司研发产品的质量研究工作,制订项目研究方案及计划,并组织实施;2. 按照现行注册法规及相关指导原则要求,可以独立撰写相关注册申报资料;3. 如实规范的填写实验原始记录,并严格按照方案执行实验操作;4. 负责接受相关产品的注册研制... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
任职资格:1、具有较强的英语阅读能力,能够准确翻译相关英文资料,能独立查阅相关英文文献,英语六级以上。2、本科毕业者需有3年以上、硕士毕业者需要1年以上医药研发质量相关行业工作经验3、独立承担过2个以上新产品的质量研究工作4、具有一定的沟通和协... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物研究院包材、分析、制剂...

河北天成药业股份有限公司  
任职要求:(1)药学、药物分析、化学等相关专业本科及以上,有多年相关工作经验者可放宽学历;(2)能够从事原料合成试验,药物制剂试验,药品研究分析及产品补充申请研究工作;(3)善于学习和接受新知识,具有良好的实验操作能力;(4)熟悉新药研发的... 应聘此职位
工作地点:河北 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物分析主管

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1. 负责新药研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究,协助部门负责人组织新药研发日常的相关分析检测工作2. 制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并及时解决;3. 检查和整理试验的原始记录及相关文... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  

药物分析总监/副总监

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:博士及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

药物分析主管

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1. 负责新药研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究,协助部门负责人组织新药研发日常的相关分析检测工作2. 制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并及时解决;3. 检查和整理试验的原始记录及相关文... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

高级药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
任职资格:1、具有较强的英语阅读能力,能够准确翻译相关英文资料,能独立查阅相关英文文献,英语六级以上;2、本科毕业者需有5年以上、硕士毕业者需要3年以上医药研发质量相关行业工作经验;3、独立承担过5个以上新产品的质量研究工作;4、具有一定的组织... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

药物分析总监/副总监

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:八年以上 | 工作性质:全职  

药物分析总监/副总监

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:博士及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

药物制剂研究员

星鎏(上海)医药科技有限公司  
岗位职责:1. 在上级领导的带领下负责新药或仿制药前期的文献调研、处方筛选及工艺优化,并能独立完成相关的实验;2. 根据制剂相关的法律法规和指导原则,以及QBD理论能够独立完成相关的实验设计;3. 按时完成相关的实验记录,资料的整理与归档,阶段性总... 应聘此职位
工作地点:上海 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  
标签:药物,医学,药学,护理

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