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物理化学 药理学 生物化学 有机化学 微生物学 药事管理学 药剂学 临床医学概论 药物化学 药物分析学 药师

最新药学招聘信息

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药物警戒专员

四川升和药业股份有限公司  
岗位职责:1、负责“药品上市许可药品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价,产品信息维护;2、负责《药品定期安全性更新报告》的撰写,提交;3、负责产品不良反应文献检索;4、负责不良反应投诉的处理;5、部门领导安排其他部门日常工作。任职资格:1、... 应聘此职位
工作地点:四川-成都市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药学人员

北京市朝阳区东坝社区卫生服务中心  
1、西药学专业大专及以上学历;3、具体待遇面谈。 应聘此职位
工作地点:北京-朝阳区 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物合成研发

艾美科健(中国)生物医药有限公司  
岗位职责: 1、负责检索合成文献,选择和设计合成工艺路线; 2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺; 3、负责有机合成实验的实施,分析和解决实验中的关键问题; 4、优化反应,完成小试、中试及放大生产,并进行技术总结; 5、独立完成... 应聘此职位
工作地点:山东-济宁市 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物警戒负责人

北京九发药业有限公司  
任职资格: 1、本科及以上学历,医学、药学、流行病学或相关专业,中级及以上专业技术职称; 2、三年以上从事药物警戒相关工作经历; 3、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则,具备药物警戒管理工作的知识和技能; 4、思路清晰,有较强的管理... 应聘此职位
工作地点:北京-门头沟区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

药物合成研究员

浙江尖峰药业有限公司  
任职资格:1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作;2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移;3.、按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研... 应聘此职位
工作地点:浙江-杭州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物分析专员

浙江尖峰药业有限公司  
任职资格:1、负责协助完成公司相关产品的质量检验,如高效液相色谱法,ELISA法,SDS-PAGE电泳等。2、负责检测方法的开发;3、按时按质按量的完成任务,撰写实验报告;4、日常物料、试剂的准备工作;任职要求:1、分析化学、应用化学、药物分析、药学等相... 应聘此职位
工作地点:浙江-金华市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

药物合成研究员

浙江尖峰药业有限公司  
任职资格:1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作;2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移;3.、按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研... 应聘此职位
工作地点:浙江-金华市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物制剂研究员

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责:1.负责药物制剂方面的研究工作(处方研究、试验方案制定、工艺优化、放大等);2.负责实验记录及药物制剂相关申报资料的撰写;3.完成有关制剂研究工作;职位要求:1.药学、药剂学、制药工程等专业,专科及专科以上学历;2.两年以上药物制剂研究... 应聘此职位
工作地点:安徽-合肥市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物合成研究员

安徽杰玺医药有限公司  
1、根据既定的合成路线及条件,完成目标产物的小试路线打通,中试路线优化; 2、查阅文献,选择并设计合成条件,合成条件的优化; 3、实验室的日常运行; 4、下属的专业培训及实验指导。 应聘此职位
工作地点:北京-大兴区 | 学历要求:不限 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

药物合成高级研究员

安徽杰玺医药有限公司  
1. 参与立项评估,项目的文献查阅及分析,制定具体的工作计划; 2. 参与药物分子设计,目标分子合成路线设计及实验室合成; 3. 目标化合物合成路线的分析,目标化合物的实验室小试路线打通,中试放大及路线优化工作; 4. 定期总结汇报项目进展,相关资... 应聘此职位
工作地点:北京-大兴区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  
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标签:药物,医学,药学,护理

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