药学招聘

生物药学术经理	华北制药金坦生物技术股份有限公司
岗位职责：1.区域市场策略制定及执行；2.根据市场策略，组织策划执行自营及招商学术活动，包括圆桌会、区域会、城市会和全国联动会议等； 3.区域KOL维护； 4.前沿信息动态捕捉（专家、竞品、医院、代表）； 5.代表、经理、代理商产品培训；代表、经理、...		应聘此职位
工作地点：江苏 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

药物警戒QA	北京华美达药业有限公司
（一）岗位职责：1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。（二）任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、...		应聘此职位
工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物化学高级研究员	深圳市小分子新药创新中心有限公司
【岗位职责】1.能够进行药物分子设计；2.熟悉常用的生物评估方法，例如TR-FRET，细胞活性测试等；3.参加，安排与CRO公司对接的工作汇报会议；4.参与项目的立项，进行立项报告的调研与书写；5.对下级员工的工作给予指导，并对其进行必要的培训；6. 有PROTAC...		应聘此职位
工作地点：广东-深圳市 | 学历要求：博士及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职

药物合成研究员	文韬创新药物研究（北京）有限责任公司
任职资格： 1．药物化学、有机化学相关专业本科及以上学历。 2．应具备3年以上化学合成工作经验，熟悉各项化学反应，有企业工作经验优先； 3．熟悉CDE颁发的技术指导原则，熟悉新药注册的相关法规和技术指导原则，具有成功申报相关项目经验； 4．具有...		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物警戒专员	北京华美达药业有限公司
（一）岗位职责：1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。（二）任职资格：1、大专及以上学历，临床医学专...		应聘此职位
工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物研究院院长	青海信成医药集团有限公司
任职要求：1、药学、药物化学、药物分析、有机化学及相关专业硕士及以上，具备药物制剂研发、药物分析实际经验，具备在国内一流知名度企业药品研发管理从业经历； 2、有较高药品研发相关专业技术能力和研发团队管理能力； 3、具有丰富的申报资料撰写能力，...		应聘此职位
工作地点：青海-西宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物分析专员	悦康药业集团股份有限公司
岗位职责：1.药物研发过程中分析方法的简历及方法学研究任职资格：1.药学相关专业本科及以上学历（含应届毕业生）2.吃苦耐劳，认真负责3.有药物分析工作经验者优先		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

科研部药物分析研究员	北京星昊医药股份有限公司
岗位职责1.根据项目计划安排工作，采购项目进行所需要的试剂、药品、耗材、对照品等。2.各自使用的仪器设备的维护与保养、实验台面的卫生保持工作。3.及时完成所承担的工作，对自己完成的资料、样品和原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。4.能进...		应聘此职位
工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物分析研究员	北京星昊医药股份有限公司
岗位职责：1、产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验，负责和实施化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发和验证，制定化学原料药、中间体和原料的质量标准。2、对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询。3、完成所做工作的研...		应聘此职位
工作地点：广东-中山市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职

防疫药学术经理	华北制药金坦生物技术股份有限公司
职责：负责疫苗产品的学术活动组织。负责与疾病预防控制中心进行学术信息沟通。负责推广商的学术教育管理。完成公司总部下达的各项工作。要求：本科以上学历，有医药行业驻地市场部或中央市场部工作经验者优先。能适应出差。3年以上工作经历。		应聘此职位
工作地点：浙江 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

助理研究员（药学）	广西慧宝源医药科技有限公司
【岗位职责】 1、参与公司新药开发，大健康产品开发、现有产品二次开发、注册申报等工作； 2、参与公司科技项目申报、实施管理、结题验收等； 3、对已有专利进行维护，新专利申请； 4、领导交代的其他工作。 【任职要求】 1、中药学、药学、药物制剂、药...		应聘此职位
工作地点：广西-钦州市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物警戒专员	上海现代中医药股份有限公司
职责描述：1. 负责药物不良反应报告和监测工作，并定期汇总分析；2. 负责维护药品上市许可持有人药品不良反应直报系统及信息更新工作；3. 负责下载、检索、收集公司产品相关的不良反应信息，建立相应数据目录；4. 负责定期解读国家相关法规，维护与更新公...		应聘此职位
工作地点：上海 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职

药物警戒专员	悦康药业集团股份有限公司
岗位职责：1、负责用户访问工作及处理用户投诉意见、对药品不良反应报告进行初步处理。2、公司药品（重点注射剂）不良反应收集、统计、分析，并负责建立和保存药品不良反应监测档案；3、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理；4、按照要求...		应聘此职位
工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

科研部药物分析研究员	北京星昊医药股份有限公司
任职资格：1、有1年以上新药研发工作经验者；2、请在简历中详述做过的相关项目；3、有较强的项目整体观念和数据分析处理能力，有较好的资料撰写能力；4、熟悉常用分析仪器的使用与维护；5、具有较强的中英文文献资料检索和提炼能力；6、有较强的沟通协调能...		应聘此职位
工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职

药物研发专业人才	青海信成医药集团有限公司
任职要求： 1.医药类相关专业硕士以上学历，十年以上医药研发工作经验，具有丰富的研发团队管理经验，有大型药企、外企优先； 2.具有突出的对国家药品、新药政策敏锐的洞察力和优秀的信息调研分析能力，能够根据分析结果判断下一步研发工作重点和应对策略...		应聘此职位
工作地点：青海-西宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

药物分析研究员	文韬创新药物研究（北京）有限责任公司
任职资格：1.本科以上学历，药学或化学相关专业毕业； 2.三年以上研究所工作经验，试验操作规范熟练，熟悉化学药品质量标准研究的各项工作内容； 3.熟悉国家法规及相关技术指导原则，能独立撰写与质量研究相关的申报资料及相关记录。 岗位职责： 1.根...		应聘此职位
工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物制剂研究员	北京普祺医药科技有限公司
岗位职责：1. 可操作气流粉碎机、制粒机、压片机、总混机等固体制剂设备及制剂常用测试设备；2. 参与制剂的处方筛选与工艺研究工作；3． 与制剂高级研究员一同进行生产工艺的中试及向大生产的技术转移；4. 规范记录原始记录；任职资格：1. 具有良好的药物...		应聘此职位
工作地点：北京-丰台区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物警戒QA助理	北京华美达药业有限公司
（一）岗位职责：1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。（二）任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、...		应聘此职位
工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物制剂质量分析员	厦门福纳新材料科技有限公司
岗位职责：1.完成原料药与制剂检测的方法学开发工作及相关质量研究；2.完成中间体及产品的质量标准建立工作；3.对试验数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；4.完成注册申报所需的质量研究相关技术资料的整理和撰写；5.协助建立产品开发的质...		应聘此职位
工作地点：福建-厦门市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

药物分析实验员	北京星昊医药股份有限公司
岗位职责：1、接受项目负责人的指导，根据公司科研品种项目计划，配合项目负责人完成品种的实验工作、记录与申报资料。2、产品的质量研究和稳定性试验工作，包括原料药、中间体和成品的检验等。3、完成所做工作的原始记录和试验总结。4、及时完成所承担的...		应聘此职位
工作地点：广东-中山市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职