药物警戒专员 |
四川升和药业股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、负责“药品上市许可药品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价，产品信息维护；2、负责《药品定期安全性更新报告》的撰写，提交；3、负责产品不良反应文献检索；4、负责不良反应投诉的处理；5、部门领导安排其他部门日常工作。任职资格：1、... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：四川-成都市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
药学人员 |
北京市朝阳区东坝社区卫生服务中心 | |
| 1、西药学专业大专及以上学历；3、具体待遇面谈。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京-朝阳区 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
药物合成研发 |
艾美科健（中国）生物医药有限公司 | |
| 岗位职责： 1、负责检索合成文献，选择和设计合成工艺路线； 2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺； 3、负责有机合成实验的实施，分析和解决实验中的关键问题； 4、优化反应，完成小试、中试及放大生产，并进行技术总结； 5、独立完成... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
药物警戒负责人 |
北京九发药业有限公司 | |
| 任职资格： 1、本科及以上学历，医学、药学、流行病学或相关专业，中级及以上专业技术职称； 2、三年以上从事药物警戒相关工作经历； 3、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备药物警戒管理工作的知识和技能； 4、思路清晰，有较强的管理... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京-门头沟区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
药物合成研究员 |
浙江尖峰药业有限公司 | |
| 任职资格：1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移；3.、按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
药物分析专员 |
浙江尖峰药业有限公司 | |
| 任职资格：1、负责协助完成公司相关产品的质量检验，如高效液相色谱法，ELISA法，SDS-PAGE电泳等。2、负责检测方法的开发；3、按时按质按量的完成任务，撰写实验报告；4、日常物料、试剂的准备工作；任职要求：1、分析化学、应用化学、药物分析、药学等相... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 | ||
药物合成研究员 |
浙江尖峰药业有限公司 | |
| 任职资格：1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移；3.、按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
药物制剂研究员 |
安徽杰玺医药有限公司 | |
| 岗位职责：1.负责药物制剂方面的研究工作（处方研究、试验方案制定、工艺优化、放大等）；2.负责实验记录及药物制剂相关申报资料的撰写；3.完成有关制剂研究工作；职位要求：1.药学、药剂学、制药工程等专业，专科及专科以上学历；2.两年以上药物制剂研究... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：安徽-合肥市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
药物合成研究员 |
安徽杰玺医药有限公司 | |
| 1、根据既定的合成路线及条件，完成目标产物的小试路线打通，中试路线优化； 2、查阅文献，选择并设计合成条件，合成条件的优化； 3、实验室的日常运行； 4、下属的专业培训及实验指导。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：不限 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 | ||
药物合成高级研究员 |
安徽杰玺医药有限公司 | |
| 1. 参与立项评估，项目的文献查阅及分析，制定具体的工作计划； 2. 参与药物分子设计，目标分子合成路线设计及实验室合成； 3. 目标化合物合成路线的分析，目标化合物的实验室小试路线打通，中试放大及路线优化工作； 4. 定期总结汇报项目进展，相关资... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
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